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特定恐惧心理康复训练软件
鄂械注准20222213650
【生产企业】：凝动万生医疗科技（武汉）有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2022-02-16
【国家】：中国
【省份】：湖北省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：产品在专业心理治疗机构及医疗机构中使用。在专业心理治疗人员的指导下，通过VR设备为特定恐惧心理恐高症的心理康复提供辅助治疗的虚拟暴露场景。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
特定恐惧心理康复训练软件
管理类别
Ⅱ
注册人住所
武汉东湖新技术开发区花城大道8号武汉软件新城2期2组团C9栋2层01号C9-201-66
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
/
是否纳入医保
否
批准日期
2022-02-16
国家
中国
省份
湖北省
结构及组成/主要组成成分
产品为独立软件，发布版本V1。物理组成:U盘(包括安装源文件和加密狗)。逻辑组成:由登录注册模块、软件操作模块、数据信息模块、数据保存模块和数据查看模块组成。
型号规格
NH-DTX-ACROPHOBIA-1.0
注册类型
注册
注册证编号/备案号
鄂械注准20222213650
企业名称
凝动万生医疗科技（武汉）有限公司
生产地址
湖北省武汉市东湖新技术开发区花城大道8号武汉软件新城2期C11栋1001室
适用范围/预期用途
产品在专业心理治疗机构及医疗机构中使用。在专业心理治疗人员的指导下，通过VR设备为特定恐惧心理恐高症的心理康复提供辅助治疗的虚拟暴露场景。
其它内容
/
备注
/
审批部门
湖北省药品监督管理局
有效期至
2027-02-15
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
鄂械注准20222213650
特定恐惧心理康复训练软件
凝动万生医疗科技（武汉）有限公司
湖北省武汉市东湖新技术开发区花城大道8号武汉软件新城2期C11栋1001室
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第二类
中国
NH-DTX-ACROPHOBIA-1.0
产品为独立软件，发布版本V1。物理组成:U盘(包括安装源文件和加密狗)。逻辑组成:由登录注册模块、软件操作模块、数据信息模块、数据保存模块和数据查看模块组成。
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2022-02-16
2027-02-15
鄂械注准20222213650
特定恐惧心理康复训练软件
凝动万生医疗科技（武汉）有限公司
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第二类
中国
NH-DTX-ACROPHOBIA-1.0
产品为独立软件，发布版本V1。物理组成：U盘（包括安装源文件和加密狗）。逻辑组成：由登录注册模块、软件操作模块、数据信息模块、数据保存模块和数据查看模块组成
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2022-02-16
2027-02-15
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关联企业
凝动万生医疗科技（武汉）有限公司【鄂械注准20222213650】