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热湿交换器

热湿交换器

豫械注准20232080326
【生产企业】:河南华林医疗器械有限公司
【管理类别】:Ⅱ
【注册类型】:注册
【批准日期】:2023-07-31
【国家】:中国
【省份】:河南省
【国家/进口】:国产
【是否纳入医保】:是
【适用范围/预期用途】:本产品适用于建立人工气道的患者,对其呼吸的气体进行热湿交换和过滤微粒。

产品简介

产品信息

热湿交换器介绍

热湿交换器(Heat and Moisture Exchanger,HME)是一种用于呼吸机治疗中的设备,其主要功能是在呼吸机管路中回收患者呼出的湿气和热量,然后将其再次提供给患者吸入,从而减少患者呼吸时的水分和热量损失。

热湿交换器通常由一个塑料或纸质过滤器和一个加湿垫组成。当患者呼出时,湿气和热量通过过滤器进入加湿垫,然后储存起来。当患者吸气时,加湿垫中的湿气和热量被释放出来,以帮助患者吸入更温暖、更湿润的空气,从而减少呼吸不适和干咳的发生。 

热湿交换器的原理是利用气体吸热和释热的原理来调节空气温度和湿度。当人体呼吸时,身体会吸入新鲜空气并将其加热和加湿,随后呼出,将热和水蒸气排出体外。热湿交换器可以将呼出的热和水蒸气捕捉住,并将其传递给吸入的新鲜空气,使其预先加热和加湿。这样,人体在吸入新鲜空气时不会感到冷和干燥,从而达到舒适的呼吸状态。 

热湿交换器的工作原理类似于人体的肺部,它们都是通过吸入和排出气体来控制温度和湿度。热湿交换器主要包括两个部分:吸湿滤纸和热交换器。吸湿滤纸用于捕捉呼出的水蒸气,热交换器则用于将呼出的热和水蒸气传递给吸入的新鲜空气。在使用时,将热湿交换器插入面罩或呼吸管中,使空气通过热湿交换器,实现温湿度的调节。 

热湿交换器的优点是可以减少呼吸机治疗中患者的水分和热量损失,从而减少呼吸不适和干咳的发生,同时还可以减少呼吸机治疗中对加湿器的需求,降低治疗成本。

热湿交换器适用于呼吸机治疗中的各种科室,如重症监护室、呼吸内科、急诊科、麻醉科等。在这些科室中,热湿交换器可以用于各种情况,如机械通气、气管插管、支气管镜检查、术后呼吸治疗等。

热湿交换器作用与功效

热湿交换器主要用于呼吸机或人工通气时的呼吸气体处理,可以将呼出的温湿度适宜的气体再次输入到患者的呼吸道中,以提高呼吸治疗的效果和舒适度。具体来说,热湿交换器可以实现以下功效: 

1、加湿作用:热湿交换器可以为干燥的呼吸气体增加适当的湿度,从而预防呼吸道黏膜干燥和损伤,保护呼吸道粘膜,降低呼吸道感染和炎症的发生。 

2、保温作用:热湿交换器可以将呼出气体中的热量重新利用,使呼吸气体的温度达到人体需要的水平,提高患者的舒适度和治疗效果。 

3、过滤作用:热湿交换器内置的过滤器可以过滤掉呼吸道中的杂质和微生物,保证呼吸气体的纯净性和安全性。 

热湿交换器注意事项

在使用热湿交换器时,需要注意以下事项: 

1、适用于机械通气患者:热湿交换器适用于机械通气患者,不适用于自主呼吸患者。 

2、需要定期更换:热湿交换器需要定期更换,以确保其有效性和安全性。一般建议每24小时更换一次,或在出现污染、水分泄漏或其他异常情况时更换。 

3、不适用于高流量氧疗:热湿交换器不适用于高流量氧疗,因为高流量氧疗需要更高的湿化能力。 

4、不适用于呼吸频率过快的患者:热湿交换器不适用于呼吸频率过快的患者,因为这会降低其湿化效果。 

5、不适用于有呼吸道分泌物的患者:热湿交换器不适用于有呼吸道分泌物的患者,因为这会增加呼吸道阻力并可能导致堵塞。 

6、可能会增加呼吸阻力:热湿交换器可能会增加呼吸阻力,因此需要密切监测患者的呼吸情况。 

7、需要正确安装:热湿交换器需要正确安装,以确保其有效性和安全性。如果安装不当,可能会导致漏水或渗漏。 

热湿交换器使用方法

热湿交换器的使用方法

1、检查热湿交换器的包装是否完好,是否过期。 

2、确认热湿交换器的使用方式和适用范围是否符合医疗设备的要求。 

3、取下呼吸机或麻醉机的呼出口盖,将热湿交换器的进气口与呼出口相连接,然后将热湿交换器的出气口与呼吸机或麻醉机的气管插管或口罩相连接。 

4、打开呼吸机或麻醉机的电源,设置适当的通气参数,如潮气量、频率和吸呼比等,以确保患者的呼吸功能正常。 

5、在使用过程中,根据需要定期更换热湿交换器,通常每次使用时间不超过24小时。 

6、当热湿交换器出现堵塞或漏气等异常情况时,应及时更换或维修,以确保呼吸系统的正常运行。 

7、使用完毕后,应将热湿交换器和其他医疗设备进行清洁和消毒,以防止交叉感染和污染。 

基本信息
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回

基本信息

产品名称
热湿交换器
管理类别
注册人住所
河南省新乡市长垣市蒲东蒲城大道与北关大街交叉口往西100米路南
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
/
是否纳入医保
批准日期
2023-07-31
国家
中国
省份
河南省
结构及组成/主要组成成分
由机器端口、外壳、过滤器、患者端口、辅助端口组成。
型号规格
成人型
注册类型
注册
注册证编号/备案号
豫械注准20232080326
企业名称
河南华林医疗器械有限公司
生产地址
河南省新乡市长垣市蒲东蒲城大道与北关大街交叉口往西100米路南
适用范围/预期用途
本产品适用于建立人工气道的患者,对其呼吸的气体进行热湿交换和过滤微粒。
其它内容
/
备注
/
审批部门
河南省药品监督管理局
有效期至
2028-05-03
国产/进口
国产

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医保医用耗材代码

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器械审评数据

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抽样检查

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河南省戈尔医疗器械有限公司【豫械注准20172660219】
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