立即查询
川公网安备51010702043165
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
人工生物心脏瓣膜(商品名：Perfeot）
国食药监械（准）字2013第3461833
【生产企业】：北京市普惠生物医学工程有限公司
【管理类别】：Ⅲ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2013-11-14
【国家】：中国
【省份】：北京市
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：该产品用于替代患者病变的心脏瓣膜。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
人工生物心脏瓣膜(商品名：Perfeot）
管理类别
Ⅲ
注册人住所
北京市海淀区西四环北路136号海博写字楼110房间
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
/
是否纳入医保
否
批准日期
2013-11-14
国家
中国
省份
北京市
结构及组成/主要组成成分
该产品分为主动脉瓣和房室瓣，由瓣叶、瓣架、瓣座、缝合环组成。瓣叶材料为牛心包片，瓣架及瓣座材料为符合YY/T0605.7标准要求的钴铬镍钼铁合金，缝合环及缝合线材料为聚对苯二甲酸乙二酯。戊二醛灭菌，一次性使用。
型号规格
/
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国食药监械（准）字2013第3461833
企业名称
北京市普惠生物医学工程有限公司
生产地址
北京市大兴区生物医药产业基地天富大街9号7号厂房西侧
适用范围/预期用途
该产品用于替代患者病变的心脏瓣膜。
其它内容
/
备注
注册后生产企业仍需完成以下工作：一、按照国家强制性标准的规定保存每位植入该人工心脏瓣膜产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。二、对植入该产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应至少包括：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事件发生情况。定期形成临床随访报告和随访数据统计分析报告，并在重新注册时一并提交。如果出现重大的安全性问题，应按照有关不良事件监测规定及时上报相关部门。
审批部门
/
有效期至
2017-11-13
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国食药监械（准）字2013第3461833
人工生物心脏瓣膜(商品名：Perfeot）
北京市普惠生物医学工程有限公司
北京市大兴区生物医药产业基地天富大街9号7号厂房西侧
/
第三类
中国
主动脉瓣：19 21 23 25 27 29房室瓣：25 27 29 31 33 35
该产品分为主动脉瓣和房室瓣，由瓣叶、瓣架、瓣座、缝合环组成。瓣叶材料为牛心包片，瓣架及瓣座材料为符合YY/T0605.7标准要求的钴铬镍钼铁合金，缝合环及缝合线材料为聚对苯二甲酸乙二酯。戊二醛灭菌，一次性使用
/
2013-11-14
2017-11-13
国食药监械（准）字2013第3461833
人工生物心脏瓣膜(商品名：Perfeot)
北京市普惠生物医学工程有限公司
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街九号7号厂房西侧
/
第三类
中国
主动脉瓣：19 21 23 25 27 29房室瓣：25 27 29 31 33 35
该产品分为主动脉瓣和房室瓣，由瓣叶、瓣架、座、缝合环组成。瓣叶材料为牛心包片，瓣架及座材料为符合YY/T0605.7标准要求的钴铬镍钼铁合金，缝合环及缝合线材料为聚对苯二甲酸乙二酯。戊二醛灭菌，一次性使用
/
2013-11-14
2017-11-13
<
>
创新、优先医疗器械
获取更多信息，请 点击跳转
医保医用耗材代码
获取更多信息，请 点击跳转
器械审评数据
获取更多信息，请 点击跳转
抽样检查
获取更多信息，请 点击跳转
中国医疗器械召回
获取更多信息，请 点击跳转
关联企业
北京市普惠生物医学工程有限公司【国食药监械（准）字2011第3460603】
北京市普惠生物医学工程有限公司【国食药监械（准）字2013第3461833】