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人工心脏瓣膜 Medtronic Open Pivot Heart Valve
国械注进20163462641
【生产企业】：美敦力（上海）管理有限公司
【管理类别】：Ⅲ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2016-08-22
【国家】：中国
【省份】：上海市
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：是
【适用范围/预期用途】：用于替换有病变的、受损的、功能失调的人体或人造主动脉瓣膜、二尖瓣膜。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
人工心脏瓣膜 Medtronic Open Pivot Heart Valve
管理类别
Ⅲ
注册人住所
710 Medtronic Parkway N.E.Minneapolis，MN 55432 USA
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
变更情况
2018-10-23 “注册人名称：Medtronic， Inc.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“注册人名称：Medtronic， Inc.美敦力公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”。
是否纳入医保
是
批准日期
2016-08-22
国家
中国
省份
上海市
结构及组成/主要组成成分
该产品由瓣叶、瓣架、瓣座及缝合环构成，预先安装在持瓣手柄上面。瓣口材料为热解碳，瓣叶材料是含钨热解碳，瓣膜缝合环是由双层拉绒聚酯纤维（PET）制成，用钛合金加劲环将其固定，并用钛合金锁环和锁丝加固。高压蒸汽灭菌，产品一次性使用。有效期5年。
型号规格
/
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注进20163462641
企业名称
美敦力（上海）管理有限公司
生产地址
1)3905 Annapolis Lane，Minneapolis，MN55447 USA; 2)3800 Annapolis Lane， Minneapolis，MN55447 USA
适用范围/预期用途
用于替换有病变的、受损的、功能失调的人体或人造主动脉瓣膜、二尖瓣膜。
其它内容
/
备注
该产品原注册号为“国食药监械（进）字2012第3463508号”，注册后生产企业仍需完成以下工作：作为质量跟踪的要求，上市后该企业应：1、按照国家强制性标准的规定保存每位植入其人工心脏瓣膜产品患者的相关信息资料。同时，随着医疗器械监管体系的不断完善，如有其他法律法规或指导性文件亦对此项内容进行了具体规定，生产企业应一并执行。2、对植入其人工心脏瓣膜产品的全部患者进行长期跟踪随访。随访内容应包括但不仅限于：瓣膜失功情况，因瓣膜问题导致的再手术情况，与瓣膜相关的死亡、出血及栓塞事情发生情况。定期形成临床随访报
审批部门
国家食品药品监督管理总局
有效期至
2021-08-21
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国械注进20163462641
人工心脏瓣膜 Medtronic Open Pivot Heart Valve
美敦力（上海）管理有限公司
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第三类
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该产品由瓣叶、瓣架、瓣座及缝合环构成，预先安装在持瓣手柄上面。瓣口材料为热解碳，瓣叶材料是含钨热解碳，瓣膜缝合环是由双层拉绒聚酯纤维（PET）制成，用钛合金加劲环将其固定，并用钛合金锁环和锁丝加固。高压蒸汽灭菌，产品一次性使用。有效期5年
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2016-08-22
2021-08-21
国械注进20163462641
人工心脏瓣膜 Medtronic Open Pivot Heart Valve
Medtronic Inc.
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第三类
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该产品由瓣叶、瓣架、瓣座及缝合环构成，预先安装在持瓣手柄上面。瓣口材料为热解碳，瓣叶材料是含钨热解碳，瓣膜缝合环是由双层拉绒聚酯纤维（PET）制成，用钛合金加劲环将其固定，并用钛合金锁环和锁丝加固。高压蒸汽灭菌，产品一次性使用。有效期5年
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2016-08-22
2021-08-21
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关联企业
美敦力（上海）管理有限公司【国械注进20163462641】