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关节镜测深器
吉械注准20222040420
【生产企业】：长春圣博玛生物材料有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2022-07-05
【国家】：中国
【省份】：吉林省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：手术中在关节镜下使用，估量深度。
产品简介
产品信息
关节镜测深器的介绍
关节镜测深器是用于测量人体关节深度的一种工具。它通常由一个细长的金属杆和一个可调节深度的刻度表组成。关节镜测深器可以在手术中使用，以确保手术器具不会损伤关节。在进行人工关节置换手术时，关节镜测深器可以帮助医生确定正确的人工关节大小，并确保假体安装后与患者自然骨组织之间有合适的距离，从而实现更好的手术效果。
关节镜测深器的用途
关节镜测深器医用仪器，往往用于关节镜手术前的测量。其主要作用是测量人体关节内部的深度和距离等信息，可以帮助医生确定手术的范围和操作的难度等等，以提高手术的效果和安全性。另外，在一些康复治疗和运动训练中，关节镜测深器也可以作为测量工具来衡量患者的运动范围和康复进展情况。通过获取准确的测量数据，关节镜测深器可以为手术和康复治疗提供有力的支持和保障。
关节镜测深器的使用方法
关节镜测深器用于测量手术过程中关节内部的深度、长度和角度等参数，使用方法如下：
1. 准备工作：将测深器连接到关节镜的视场上，并将关节镜插入患者的关节内。
2. 调整深度：通过调节测深器上的深度标尺，将测深器的尖端移到需要测量的位置，并记录下深度数值。
3. 测量长度和角度：在深度已经确定的情况下，将测深器沿着关节内的表面移动，直至测量到所需长度或角度的数值，并记录下来。
4. 结束操作：完成测量后，将测深器从关节内取出，清洗消毒后放置，完成手术。
关节镜测深器的注意事项
1. 需要准备干净的手术器械和医用器材，操作前应进行消毒处理。
2. 操作室应保持清洁和良好的通风，防止污染和感染。
3. 操作前需要仔细了解患者的病史和相关检查结果，以便决定合适的关节镜操作方案。
4. 使用关节镜测深器时，需要将测深器插入关节内部，要注意掌握插入的角度和深度，避免损伤关节结构和组织。
5. 在插入测深器时，需要用手轻轻托住患者的关节，保持关节稳定，避免插入时对关节产生过度压力，导致患者疼痛或损伤。
6. 操作结束后，需要对使用过的器械进行清洗和消毒，以确保下次使用时的卫生和安全。
7. 在操作过程中，需要认真观察患者的情况，及时发现并处理可能出现的并发症和意外情况。
8. 操作结束后，需要向患者进行相关的术后护理指导和注意事项，帮助患者恢复健康。
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
关节镜测深器
管理类别
Ⅱ
注册人住所
长春高新区超群街666A号
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
/
是否纳入医保
否
批准日期
2022-07-05
国家
中国
省份
吉林省
结构及组成/主要组成成分
关节镜测深器由头部、杆部和手柄组成。头部和杆部选用ASTM F899标准中规定的17-4PH不锈钢材料制造。手柄选用铝合金材料制造。
型号规格
GJK0901
注册类型
注册
注册证编号/备案号
吉械注准20222040420
企业名称
长春圣博玛生物材料有限公司
生产地址
长春高新区超群街666A号
适用范围/预期用途
手术中在关节镜下使用，估量深度。
其它内容
/
备注
/
审批部门
吉林省药品监督管理局
有效期至
2027-07-04
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
吉械注准20222040420
关节镜测深器
长春圣博玛生物材料有限公司
长春高新区超群街666A号
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第二类
中国
GJK0901
关节镜测深器由头部、杆部和手柄组成。头部和杆部选用ASTM F899标准中规定的17-4PH不锈钢材料制造。手柄选用铝合金材料制造。
/
2022-07-05
2027-07-04
吉械注准20222040420
关节镜测深器
长春圣博玛生物材料有限公司
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/
第二类
中国
GJK0901
关节镜测深器由头部、杆部和手柄组成。头部和杆部选用ASTM F899标准中规定的17-4PH不锈钢材料制造。手柄选用铝合金材料制造
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2022-07-05
2027-07-04
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