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可视式人流刮宫镜
浙械注准20162220622
【生产企业】：杭州好克光电仪器有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2019-11-22
【国家】：中国
【省份】：浙江省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：产品与内窥镜图像显示系统、流产吸引器和冷光源配套，用于宫腔观察和可视下小月龄人工流产吸引。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
可视式人流刮宫镜
管理类别
Ⅱ
注册人住所
杭州市萧山区所前镇新达路9号
产品储存条件及有效期
/
代理人名称
/
变更情况
生产地址由杭州市萧山区所前镇新达路9号变更为杭州市萧山区所前镇新达路9号;杭州市萧山区所前镇飞翔路18号;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。
是否纳入医保
否
批准日期
2019-11-22
国家
中国
省份
浙江省
结构及组成/主要组成成分
产品由内窥镜、镜鞘和附件(内窥镜转换接头、导光束转换插头)组成。
型号规格
LG-I型
注册类型
注册
注册证编号/备案号
浙械注准20162220622
企业名称
杭州好克光电仪器有限公司
生产地址
杭州市萧山区所前镇新达路9号;杭州市萧山区所前镇飞翔路18号
适用范围/预期用途
产品与内窥镜图像显示系统、流产吸引器和冷光源配套，用于宫腔观察和可视下小月龄人工流产吸引。
其它内容
/
备注
/
审批部门
浙江省药品监督管理局
有效期至
2021-08-03
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
浙械注准20162220622
可视式人流刮宫镜
杭州好克光电仪器有限公司
杭州市萧山区所前镇新达路9号；杭州市萧山区所前镇飞翔路18号
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第二类
中国
LG-I型
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2019-11-22
2021-08-03
浙械注准20162220622
可视式人流刮宫镜
杭州好克光电仪器有限公司
杭州市萧山区所前镇新达路9号;杭州市萧山区所前镇飞翔路18号
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第二类
中国
LG-I型
产品由内窥镜、镜鞘和附件（内窥镜转换接头、导光束转换插头）组成
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2019-11-22
2021-08-03
浙械注准20162220622
可视式人流刮宫镜
杭州好克光电仪器有限公司
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第二类
中国
LG-I型
产品由内窥镜、镜鞘和附件（内窥镜转换接头、导光束转换插头）组成。
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2016-08-04
2021-08-03
浙械注准20162220622
可视式人流刮宫镜
杭州好克光电仪器有限公司
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第二类
中国
LGI型
产品由内窥镜、镜鞘和附件（内窥镜转换接头、导光束转换插头）组成
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2016-08-04
2021-08-03
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关联企业
杭州好克光电仪器有限公司【浙食药监械（准）字2012第2220607】
杭州好克光电仪器有限公司【浙械注准20162220622】
杭州好克光电仪器有限公司(国内)【浙食药监械（准）字2008第2220083】