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CD38检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7)

CD38检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7)

粤穗械备20211111
【生产企业】:广州达泰生物工程技术有限公司
【管理类别】:Ⅰ
【注册类型】:备案
【批准日期】:2023-10-18
【国家】:中国
【省份】:广东省
【国家/进口】:国产
【是否纳入医保】:否
【适用范围/预期用途】:检测人体生物标本中CD38的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

产品信息

基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回

基本信息

产品名称
CD38检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7)
管理类别
注册人住所
广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层
产品储存条件及有效期
有效期:18个月,建议开瓶后3个月内用完。
代理人名称
/
变更情况
2023年10月18日,备案人注册地址由“广州高新技术产业开发区香山路19号309房”变更为“广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层”;生产地址由“广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼103房、109房、110房以及办公楼102室、310室”变更为“广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层”。
是否纳入医保
批准日期
2023-10-18
国家
中国
省份
广东省
结构及组成/主要组成成分
CD38-PE-Cy7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液、BSA、防腐剂)。
型号规格
50人份/瓶、100人份/瓶
注册类型
备案
注册证编号/备案号
粤穗械备20211111
企业名称
广州达泰生物工程技术有限公司
生产地址
广州市黄埔区香山路19号4栋2号楼第10层
适用范围/预期用途
检测人体生物标本中CD38的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
其它内容
/
备注
/
审批部门
广州市市场监督管理局
有效期至
/
国产/进口
国产

历史数据

注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
粤穗械备20211111
CD38检测试剂(流式细胞仪法PECy7)
广州达泰生物工程技术有限公司
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第一类
中国
50人份/瓶、100人份/瓶
CD38PECy7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液、BSA、防腐剂)
/
2021-10-13
2999-01-01
粤穗械备20211111
CD38检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7)
广州达泰生物工程技术有限公司
广州高新技术产业开发区香山路19号生产楼103房、109房、110房以及办公楼102室、310室
/
第一类
中国
50人份瓶、100人份瓶
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有效期:18个月,建议开瓶后3个月内用完
2021-10-13
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粤穗械备20211111
CD38检测试剂(流式细胞仪法-PE-Cy7)
广州达泰生物工程技术有限公司
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第一类
中国
50人份/瓶、100人份/瓶
CD38-PE-Cy7荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液、BSA、防腐剂)
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2021-10-13
2999-01-01

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