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I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)

I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)

国械注准20163400941
【生产企业】:深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
【管理类别】:Ⅲ
【注册类型】:注册
【批准日期】:2020-12-29
【国家】:中国
【省份】:广东省
【国家/进口】:国产
【是否纳入医保】:否
【适用范围/预期用途】:本产品用于体外定性检测人血清中I、II型单纯疱疹病毒IgM(HSV-1/2 IgM)抗体。

产品信息

基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回

基本信息

产品名称
I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
管理类别
注册人住所
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
产品储存条件及有效期
储存于2℃~8℃无腐蚀性气体的环境中,有效期12个月。
代理人名称
/
变更情况
2017-06-27 产品适用机型由:深圳市新产业生物医学工程有限公司生产的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。变更为:深圳市新产业生物医学工程股份有限公司生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)。请注册人自行修订产品说明书、包装标签中的相应内容。2017-08-08 “注册人住所:深圳市坪山新区金沙社区金辉路16号;生产地址:深圳市坪山新区金沙社区金辉路16号”变更为“注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号;生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号”。 2019-08-12 “注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号; 生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路16号;”变更为“注册人住所:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层; 生产地址:深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号;”。2020-02-17 1.适用机型由:“深圳市新产业生物医学工程股份有限公司生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)。”变更为:“深圳市新产业生物医学工程股份有限公司生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8)。” 2.产品名称由:“I、II型单纯疱疹病毒IgM(HSV-1/2 IgM)抗体检测试剂盒(化学发光法)”变更为:“I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)”。3.说明书文字性变更详见附件。2021-03-01 适用机型由“深圳市新产业生物医学工程股份有限公司生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8)。”变更为“深圳市新产业生物医学工程股份有限公司生产的全自动化学发光测定仪(Maglumi 800、Maglumi 1000、Maglumi 2000、Maglumi 2000 Plus、Maglumi 4000和Maglumi 4000 Plus)、模块化生化免疫分析系统(Biolumi 8000)和全自动化学发光免疫分析仪(MAGLUMI X8和MAGLUMI X3)。”。请注册人依据变更批件自行修订产品说明书中的相关内容。 2022-08-15 1.包装规格变更由“100测试/盒。”变更为“50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。”;2.适用机型变更,具体内容详见附件;3.说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。请申请人依据变更文件及其附件,自行修订产品说明书、产品技术要求和标签中相应内容。 2022-08-15 1.包装规格变更由“100测试/盒。”变更为“50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。”;2.适用机型变更,具体内容详见附件;3.说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。请申请人依据变更文件及其附件,自行修订产品说明书、产品技术要求和标签中相应内容。
是否纳入医保
批准日期
2020-12-29
国家
中国
省份
广东省
结构及组成/主要组成成分
磁性微球溶液、发光标记物、高点校准品、低点校准品、样本稀释液、缓冲液。(具体内容详见说明书)
型号规格
50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注准20163400941
企业名称
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
生产地址
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
适用范围/预期用途
本产品用于体外定性检测人血清中I、II型单纯疱疹病毒IgM(HSV-1/2 IgM)抗体。
其它内容
/
备注
/
审批部门
国家药品监督管理局
有效期至
2025-12-28
国产/进口
国产

历史数据

注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国械注准20163400941
I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
/
第三类
中国
50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
磁性微球溶液、发光标记物、高点校准品、低点校准品、样本稀释液、缓冲液。(具体内容详见说明书)
储存于2℃~8℃无腐蚀性气体的环境中,有效期12个月。
2020-12-29
2025-12-28
国械注准20163400941
I、II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
/
/
第三类
中国
100测试/盒
磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液。 (具体)
/
2016-05-12
2021-05-11
国械注准20163400941
I、II型单纯疱疹病毒IgM(HSV-1/2 IgM)抗体检测试剂盒(化学发光法)
深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
/
/
第三类
中国
100测试/盒
磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液。 (具体)
/
2016-05-12
2021-05-11

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