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试剂缓冲液
粤珠械备20170042
【生产企业】：珠海圣美生物诊断技术有限公司
【管理类别】：Ⅰ
【注册类型】：备案
【批准日期】：2021-06-25
【国家】：中国
【省份】：广东省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：仅用于提供/维持反应环境。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
试剂缓冲液
管理类别
Ⅰ
注册人住所
珠海市香洲区同昌路266号3栋3层
产品储存条件及有效期
7个月(保存条件2~8℃)。
代理人名称
/
变更情况
生产地址由“珠海市香洲区同昌路266号3栋3层”变更为“珠海市香洲区同昌路266号3栋3层和2层西侧”
是否纳入医保
否
批准日期
2021-06-25
国家
中国
省份
广东省
结构及组成/主要组成成分
试剂缓冲液:含磷酸盐缓冲液(PBS)、Triton、防腐剂(叠氮钠)的溶液。
型号规格
13ml/瓶×1瓶
注册类型
备案
注册证编号/备案号
粤珠械备20170042
企业名称
珠海圣美生物诊断技术有限公司
生产地址
珠海市香洲区同昌路266号3栋3层和2层西侧
适用范围/预期用途
仅用于提供/维持反应环境。
其它内容
/
备注
/
审批部门
珠海市市场监督管理局
有效期至
/
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
粤珠械备20170042
试剂缓冲液
珠海圣美生物诊断技术有限公司
珠海市香洲区同昌路266号3栋3层和2层西侧
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第一类
中国
13ml/瓶×1瓶
/
7个月(保存条件2~8℃)。
2021-06-25
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粤珠械备20170042
试剂缓冲液
珠海圣美生物诊断技术有限公司
/
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第一类
中国
13ml/瓶×1瓶
试剂缓冲液：含磷酸盐缓冲液（PBS）、Triton、防腐剂（叠氮钠）的溶液
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2018-08-15
2999-01-01
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关联企业
珠海圣美生物诊断技术有限公司【粤珠械备20170042】