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胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(化学发光法)Lumipulse® G ProGRP
国械注进20222400513
【生产企业】：珠海丽珠试剂股份有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2022-10-24
【国家】：日本
【国家/进口】：进口
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：本产品用于体外定量检测人血浆中的胃泌素释放肽前体(Pro-gastrin-releasing peptide: ProGRP(31-98))，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
胃泌素释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒(化学发光法)Lumipulse® G ProGRP
管理类别
Ⅱ
注册人住所
2-1-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo, 163-0410 JAPAN
产品储存条件及有效期
2～10℃保存，有效期1年。避免冷冻。
代理人名称
瑞必欧(上海)诊断技术有限公司
变更情况
2022-11-04 “代理人名称:日本富士瑞必欧株式会社上海代表处; 代理人住所:上海市娄山关路85号东方国际大厦C座901室”变更为“代理人名称:瑞必欧(上海)诊断技术有限公司; 代理人住所:上海市长宁区红宝石路188号A幢3302室” 2022-11-04 “代理人名称:日本富士瑞必欧株式会社上海代表处; 代理人住所:上海市娄山关路85号东方国际大厦C座901室”变更为“代理人名称:瑞必欧(上海)诊断技术有限公司; 代理人住所:上海市长宁区红宝石路188号A幢3302室”
是否纳入医保
否
批准日期
2022-10-24
国家
日本
省份
/
结构及组成/主要组成成分
包含抗体结合粒子(含有抗ProGRP单克隆抗体结合粒子)、酶标记抗体(含有碱性磷酸酶(ALP)标记抗ProGRP单克隆抗体)。(具体内容详见说明书)
型号规格
3×14测试/盒
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注进20222400513
企业名称
珠海丽珠试剂股份有限公司
生产地址
1-3-14, Tanashioda, Chuo-ku, Sagamihara-shi, Kanagawa, 252-0245 JAPAN
适用范围/预期用途
本产品用于体外定量检测人血浆中的胃泌素释放肽前体(Pro-gastrin-releasing peptide: ProGRP(31-98))，主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。
其它内容
/
备注
/
审批部门
国家药品监督管理局
有效期至
2027-10-23
国产/进口
进口
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国械注进20222400513
胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G ProGRP
富士瑞必欧株式会社Fujirebio Inc.
1-3-14, Tanashioda, Chuo-ku, Sagamihara-shi, Kanagawa, 252-0245 JAPAN
上海市长宁区红宝石路188号A幢3302室
第二类
日本
3×14测试盒
包含抗体结合粒子（含有抗ProGRP单克隆抗体结合粒子）、酶标记抗体（含有碱性磷酸酶（ALP）标记抗ProGRP单克隆抗体）。（具体内容）
2～10℃保存，有效期1年。避免冷冻
2022-10-24
2027-10-23
国械注进20222400513
胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G ProGRP
Fujirebio Inc.
/
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第二类
日本
3×14测试/盒
包含抗体结合粒子（含有抗ProGRP单克隆抗体结合粒子）、酶标记抗体（含有碱性磷酸酶（ALP）标记抗ProGRP单克隆抗体）。（具体内容）
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2022-10-24
2027-10-23
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关联企业
珠海丽珠试剂股份有限公司【国械注进20222400513】