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游离甲状腺素测定试剂盒(电化学发光法)
粤械注准20182400677
【生产企业】：深圳普门科技股份有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2022-07-29
【国家】：中国
【省份】：广东省
【国家/进口】：国产
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：用于体外定量检测人血清或血浆中游离甲状腺素的含量。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
游离甲状腺素测定试剂盒(电化学发光法)
管理类别
Ⅱ
注册人住所
深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
产品储存条件及有效期
未开封试剂及配套校准品和质控品2～8℃保存，有效期365天。试剂及配套校准品和质控品在开封/上机测试后，应及时取出并封口，置于2～8℃环境下可保存28天。
代理人名称
/
变更情况
2022-07-29: 1、注册人名称由“深圳普门科技有限公司”变更为“深圳普门科技股份有限公司”。2、生产地址由“ 深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号G栋4楼”变更为“深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号F栋2楼B区、G栋4楼”。2022-07-29: 1、包装规格由“100人份/盒、2×100人份/盒”变更为:“50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒”;2、适用机型由“eCL 8000全自动化学发光测定仪、eCL 8000i全自动化学发光测定仪、eCL 8000p全自动化学发光测定仪、eCL 8000x全自动化学发光测定仪。”变更为:“eCL8000全自动化学发光测定仪、eCL8000i全自动化学发光测定仪、eCL8000p全自动化学发光测定仪、eCL8000x全自动化学发光测定仪、eCL9000全自动化学发光免疫分析仪、eCL9000i全自动化学发光免疫分析仪、eCL9600全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900全自动化学发光免疫分析仪、eCL9900i全自动化学发光免疫分析仪。”;3、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页1(共2页);4、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页2(共2页)。2022-07-29: 1、生产地址由“深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号F栋2楼B区、G栋4楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-6楼、9楼”。2022-07-29: 1、注册人住所由“1、深圳市南山区松白路1008号艺晶公司15栋四楼A 2、 深圳市光明新区公明办事处楼村社区鲤鱼河工业区振兴路37号G栋4楼”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号金地天悦湾(梅关高速与环观南路交汇处)1层”。2023-03-31: 1、注册人住所由“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号金地天悦湾(梅关高速与环观南路交汇处)1层”变更为“深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦”。2、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-6楼、9楼”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼(委托生产)”。2023-10-18: 1、生产地址由“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼(委托生产)”变更为“广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)”。
是否纳入医保
否
批准日期
2022-07-29
国家
中国
省份
广东省
结构及组成/主要组成成分
试剂盒由磁珠溶液(MB)、生物素标记物(RB)、钌标记物(RA)、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品、RFID卡组成。
型号规格
50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒
注册类型
注册
注册证编号/备案号
粤械注准20182400677
企业名称
深圳普门科技股份有限公司
生产地址
广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
适用范围/预期用途
用于体外定量检测人血清或血浆中游离甲状腺素的含量。
其它内容
/
备注
本文件与“粤械注准20182400677”注册证共同使用。受托生产企业:广东普门生物医疗科技有限公司
审批部门
广东省食品药品监督管理局
有效期至
2028-07-01
国产/进口
国产
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
粤械注准20182400677
游离甲状腺素测定试剂盒（电化学发光法）
深圳普门科技股份有限公司
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第二类
中国
50测试/盒、2×50测试/盒、100测试/盒、2×100测试/盒
试剂盒由磁珠溶液（MB）、生物素标记物（RB）、钌标记物（RA）、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品、RFID卡组成
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2022-07-29
2023-07-01
粤械注准20182400677
游离甲状腺素测定试剂盒（电化学发光法）
深圳普门科技股份有限公司
广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房4-9楼、11楼（委托生产）
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第二类
中国
50测试盒、2×50测试盒、100测试盒、2×100测试盒
试剂盒由磁珠溶液（MB）、生物素标记物（RB）、钌标记物（RA）、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品、RFID卡组成
未开封试剂及配套校准品和质控品2～8℃保存，有效期365天。试剂及配套校准品和质控品在开封上机测试后，应及时取出并封口，置于2～8℃环境下可保存28天
2018-07-02
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关联企业
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