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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)FT3
国械注进20162404233
【生产企业】：西门子医学诊断产品（上海）有限公司
【管理类别】：Ⅱ
【注册类型】：注册
【批准日期】：2021-03-16
【国家】：美国
【省份】：上海市
【国家/进口】：进口
【是否纳入医保】：否
【适用范围/预期用途】：该产品用于体外定量测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
产品信息
基本信息
历史数据
创新、优先医疗器械
医保医用耗材代码
器械审评数据
抽样检查
中国医疗器械召回
基本信息
产品名称
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(直接化学发光法)FT3
管理类别
Ⅱ
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
产品储存条件及有效期
2~8℃直立保存，有效期12个月。
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
变更情况
2015-01-26原注册内容说明书中参考值范围增加婴幼儿、儿童和青少年的参考值，以及说明书标准的文字性变更。具体内容见说明书对比表。2015-12-17"变更内容:(1)【适用仪器】增加新的适用机型:ADVIA Centaur XPT全自动化学发光免疫分析仪。 (2)其他变更内容详见附页说明书变更对比表。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。&"2018-06-15 注册人申请增加适用机型“Atellica IM全自动化学发光免疫分析仪”，包装规格由“250测试/盒，50测试/盒。”变更为“250测试/盒，50测试/盒(ADVIA Centaur系列)。300测试/盒，60测试/盒(Atellica IM系列)。”，其中“300测试/盒，60测试/盒(Atellica IM系列)。”为适用于新机型的新增的包装规格，以及产品说明书和技术要求文字性变更，同时增加一份适用于新机型的说明书，具体内容见附件。属于许可事项变更申请。请注册人依据变更文件及其附件自行修订产品说明书和技术要求相应内容。2018-12-05 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。
是否纳入医保
否
批准日期
2021-03-16
国家
美国
省份
上海市
结构及组成/主要组成成分
试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。(具体内容详见说明书)
型号规格
250测试/盒，50测试/盒(ADVIA Centaur系列);300测试/盒，60测试/盒(Atellica IM系列)。
注册类型
注册
注册证编号/备案号
国械注进20162404233
企业名称
西门子医学诊断产品（上海）有限公司
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
适用范围/预期用途
该产品用于体外定量测定血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)。
其它内容
/
备注
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审批部门
国家药品监督管理局
有效期至
2026-03-15
国产/进口
进口
历史数据
注册证编号
产品名称
注册企业
注册人地址
生产地址
管理类别
国家
型号规格
结构及组成/主要组...
产品储存条件及有...
批准日期
有效期至
国械注进20162404233
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）FT3
美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
中国（上海）自由贸易试验区英伦路 38 号四层 410、411、412室
第二类
美国
250测试盒，50测试盒（ADVIA Centaur系列）;300测试盒，60测试盒（Atellica IM系列）
试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。（具体内容）
2~8℃直立保存，有效期12个月
2021-03-16
2026-03-15
国械注进20162404233
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）FT3
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. USA
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第二类
美国
250测试/盒，50测试/盒
试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。（具体内容）
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2016-09-08
2021-09-07
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西门子医学诊断产品（上海）有限公司【国械注进20162404233】