上海微创医疗器械（集团）有限公司

冠脉雷帕霉素洗脱钴基合金支架系统

国械注准20223131010

该产品用于改善局部缺血性心脏病患者的血管狭窄症状，适用的病变长度小于30mm，参考血管直径为2.5-4.0mm;单支(单处或多处)血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意，残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。

一次性使用血管内导管附件

国械注准20153032216

该产品作为血管造影、介入手术时的辅助器械，本身不起治疗作用。

血管造影导丝

国械注准20163030279

该产品适用于经皮冠状动脉血管内诊断及治疗手术，辅助其他诊断及治疗介入器械的放置。

冠脉钴基合金支架系统

国械注准20193131064

冠脉钴基合金支架系统适用于在下列情况下改善冠状动脉管腔直径: 因散在原发或再狭窄的冠状动脉病变而导致的症状性缺血性心脏病患者，适用的病变长度＜3 0mm，参考血管直径为2.5-4.0 mm。

冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统

国械注准20223130739

产品适用于缺血性心脏病患者冠状动脉病变长度小于等于36mm，血管直径为2.25-4.0mm。

冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统(商品名:中文:火鹰，英文:Firehawk)

国食药监械（准）字2014第3460190

临床适应证:1)缺血性心脏病患者冠状动脉病变长度小于等于36mm，血管直径为2.25—4.0 mm;2)被保护的左冠状动脉主干病变;3)PTCA术治疗不满意或术中术后出现闭塞及再狭窄病变。

外周血管用导丝

国械注准20153032236

该产品用于在外周血管内诊断或介入治疗手术中引导导管的插入。

经皮椎体成形导向系统

沪械注准20182100229

该产品用于骨科微创介入手术(椎体成形术或椎体后凸成形术)中，经皮穿刺、建立工作通道和骨填充物质的输送。

上海微创医疗器械(集团)有限公司

沪械注准2016540456

经桡动脉穿刺进行微创介入治疗(如冠脉造影或经皮冠脉介入术)后的穿刺点止血。

冠状动脉血管支架

国械注准20163461602

该产品用于冠状动脉狭窄或阻塞等病变的治疗。