本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
保藏审批
对于回顾性的研究都需要报保藏吗?前面和大家沟通的时候提到,保藏是对于“保藏是指将来源合法的人类遗传资源保存在适宜环境条件 下,保证其质量和安全,用于未来科学研究的行为 ”说现在HGR 的要求是,当时采集不是用于未来科学研究,如果后续使用的时候也是需要报了保藏后才可以用?
有用:1
来源:其他
首先保藏是研究中心来进行申报的, 目前样本库保藏获批的还是有一些,数据库保藏获批的非常少。
建议国合/采集正常申报即可,也不需要把回顾性研究往数据库上靠,只是使用既往数据
对于肿瘤组织标本后续使用,属于临床诊疗常规,不需要考虑保藏