欢迎来到摩熵医械!共建医疗器械大数据平台!购买咨询:400-9696-311 转1
首页
产品库
企业库
生产企业库
经营企业库
医械资讯
科普问答
产品
企业
资讯
问答
立即查询
首页
>
科普问答
>
问答详情
采集审批
仅收集临床数据是否需要申报采集许可?
有用:
1
来源:科技部官方问答
采集临床图像数据(如B超、CT、PET-CT、核磁共振、X射线等影像数据,介入、眼底镜、内窥镜、皮肤镜、病理诊断等图片数据);不涉及人群基因研究的临床数据(如血常规、尿常规、肝肾功、血生化等一般实验室检查信息,身高、体重等生长发育指标,问卷信息,影像学/图片结果数据等),无需申报人类遗传资源采集许可审批。
相关问答
•
增减参与中心,是否要申报变更 项目国合变更增加参与医疗机构及组织切片规格,是否需要同步进行采集变更?
•
增减采集数量,是否要申报变更 针对国合相关的采集申报,如何填写例数?
•
同属于一个研究的国际合作申请和采集申请是不是应该用一个账号进行申报?
•
申办方作为主体申报国际合作、采集审批,可以吗?
•
外方单位同时进行采集和国际合作,如何填写?
热门问答
•
有项目国合没过会审的意见是因为采集中漏填了 PK 血浆样本 ,所以即使有些样本是送到第三方检测的,或者数据存在别的单位,采集里的样本 和数据填报一定要跟国合一一对应吗?