Avicenna.AI 椎体压缩性骨折工具获得FDA批准

人工智能 （AI） 成像公司 Avicenna.AI 已获得美国食品和药物管理局 （FDA） 的 510（k） 许可，用于其 AI 工具 CINA-VCF。

CINA-VCF 用于检测接受胸部或腹部计算机断层扫描 （CT） 扫描的患者中未怀疑的椎体压缩性骨折 （VCF）。该公司表示，它在474次CT扫描和38种不同型号的扫描仪上验证了其算法 - 对非专门用于肺栓塞评估的患者进行。

这是获得FDA批准的最新 Avicenna.AI 设备。2024 年 3 月，该机构批准了 CINA-iPE 和 CINA-ASPECTS，它们分别可以检测肺栓塞和脑卒中严重程度评估。该公司还拥有 FDA 批准的人工智能 CT 扫描工具，有助于检测颅内出血、主动脉夹层和大血管闭塞。

当椎骨塌陷时，通常会发生 VCF，通常是由于骨质疏松症，骨质疏松症会降低骨密度和强度。Avicenna.AI的首席执行官Cyril Di Grandi强调了早期发现的重要性：“通过早期发现椎体压缩性骨折，我们的目标是帮助患者保持更好的活动能力和独立性，提高高危人群的福祉，并减轻全球医疗保健系统的负担。

这家法国医学成像人工智能公司成立于 2018 年，于 2023 年 2 月在由 Innovacom 和 CEMAG Invest 支持的 A 轮融资中获得了 1000 万美元。AI辅助CT成像是人工智能在医疗领域的一个关键创新领域。根据相关报告，到 2027 年，全球医疗保健收入将达到 188 亿美元。

最新进入该领域的公司包括飞利浦和Synthetic MR，他们最近合作使用先进的定量脑成像工具加强神经系统疾病的诊断。Smart Quant Neuro 3D MRI 机器软件套件采用 AI 来分析脑组织，包括白质、灰质、脑脊液和髓鞘。