Limula筹集了680万美元，以加速细胞疗法生产平台

瑞士生命科学初创公司Limula已获得680万美元的种子资金，以推动其细胞疗法生产自动化系统的发展。

Limula获得了6.2M瑞士法郎（6.8百万美元），以进一步提高其设备的适销性，该设备包括生物反应器和离心机的功能，可集成到一个封闭的容器中，旨在降低传统干细胞制造的成本。

以前，许多细胞和基因疗法普遍扩散的主要障碍之一是干细胞的普遍需求和缺乏可用性。传统上，收获干细胞一直存在争议，而制造人造干细胞则困难且成本高昂。嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞等产品就是这种情况。

现在，Limula表示，它正在通过模块化解决方案来解决这个问题，该解决方案可在单个设备中按需生产细胞疗法，能够一次处理大量细胞，并消除限制压力、损失和潜在污染的转移步骤。

Limula联合创始人兼首席执行官Luc Henry表示：“我们的团队有一个雄心勃勃的目标，即开发基于一种从根本上新颖的操纵体外细胞的方法的工具。我们的技术支持现有工具无法实现自动化的制造工作流程。

“我们相信自动化是实现可扩展性和数字可追溯性的唯一途径。这两个方面是释放细胞和基因疗法全部潜力的关键，使许多人而不仅仅是少数人能够使用它们。

Limula 由 Yann Pierson、Luc Henry 和 Thomas Eaton 于 2020 年创立，得到了 LifeX Ventures 等投资公司的支持，Verve Ventures 以及众多私人投资公司和个人的参与。根据临床试验数据，CAR-T 疗法在 2022 年达到顶峰，当年有多达 271 项试验涉及该疗法。

LifeX Ventures的管理合伙人Inaki Berenguer补充道：“我们很高兴能与Limula团队站在一起，因为他们重塑了细胞和基因治疗的制造。很明显，生产工具已经落后于科学和临床进步，特别是在价格和可扩展性方面。Limula 致力于解决这些瓶颈问题，这对于提高患者的可及性至关重要。

现在，Limula表示，它打算利用其新的种子资金来推进专有平台的开发，以满足良好生产规范（GMP）的要求。在干细胞和基因疗法领域的其他领域，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Verismo Therapeutics的研究性新药（IND）申请，以将其CAR-T疗法SynKIR-310推进到I期临床试验。在其他地方，FDA还批准了徕博科的nAbCyte Anti-AAVRh74var HB-FE检测作为辉瑞Beqvez基因疗法的伴随诊断。