医疗器械临床试验专业术语总结

临床试验方案：是指说明医疗器械临床试验目的、设计、方法学和组织实施等的文件。临床试验方案包括方案以及其修订版。

临床试验报告：是指描述一项医疗器械临床试验设计、执行、统计分析和结果的文件。

病例报告表：是指按照医疗器械临床试验方案所规定设计的文件，用以记录试验过程中获得的每个受试者的全部信息和数据。

研究者手册：是指申办者提供的，帮助主要研究者和参与临床试验的其他研究者更好地理解和遵守临床试验方案的资料汇编，包括但不限于：申办者基本信息、试验医疗器械的概要说明、支持试验医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评价、可能的风险、推荐的防范和紧急处理方法等。

试验医疗器械：是指医疗器械临床试验中对其安全性、有效性进行确认的拟申请注册的医疗器械。

对照医疗器械：是指医疗器械临床试验中作为对照的在中华人民共和国境内已上市医疗器械。

伦理委员会：是指由适当人员组成的独立的委员会，其职责是确保参与医疗器械临床试验的受试者的权益和安全得到保护。

知情同意：是指向受试者告知医疗器械临床试验的各方面情况后，受试者确认自愿参加该项医疗器械临床试验的过程，应当以书面签署姓名和注明日期的知情同意书作为证明文件。

受试者：是指自愿参加医疗器械临床试验的个人。

对照组：在医疗器械临床试验中，除了实验组外，还需要设置一个或多个对照组。对照组不接受试验干预，以评估试验结果的差异。

随机分组：为了确保试验结果的客观性，医疗器械临床试验通常采用随机分组的方法，将受试者随机分配到实验组或对照组。

盲法：在医疗器械临床试验中，为了减少偏倚，常常采用盲法原则。这意味着受试者和评估者都不知道受试者所属的组别，以避免主观偏见的影响。

有效性：医疗器械临床试验的有效性是指试验干预措施对受试者产生的预期效果。有效性通常通过主要终点指标和次要终点指标来评估。

安全性和耐受性：医疗器械临床试验中，安全性是指试验干预措施对受试者无不良作用或副作用。耐受性则是指受试者对试验干预措施的接受程度。

公正见证人：是指与医疗器械临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者无阅读能力时，作为公正的见证人，阅读知情同意书和其他提供给受试者的信息，并见证知情同意。

申办者：是指医疗器械临床试验的发起、管理和提供财务支持的机构或者组织。

研究者：是指在医疗器械临床试验机构中实施医疗器械临床试验的人员。

主要研究者：是指在医疗器械临床试验机构中实施医疗器械临床试验的负责人。

协调研究者：是指在多中心临床试验中由申办者指定实施协调工作的研究者，一般为组长单位的主要研究者。

监查：是指申办者为保证医疗器械临床试验能够遵守临床试验方案、本规范和相关法律法规，选派专门人员对医疗器械临床试验机构、研究者进行评价调查，对医疗器械临床试验过程中的数据进行验证并记录和报告的活动。

稽查：是指由申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否符合临床试验方案、本规范和相关法律法规。

检查：是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动。

偏离：是指有意或者无意地未遵守医疗器械临床试验方案要求的情形。

不良事件：是指在医疗器械临床试验过程中出现的不良医学事件，无论是否与试验医疗器械相关。

严重不良事件：是指医疗器械临床试验过程中发生的导致死亡或者健康状况严重恶化，包括致命的疾病或者伤害、身体结构或者身体功能的永久性缺陷、需要住院治疗或者延长住院时间、需要采取医疗措施以避免对身体结构或者身体功能造成永久性缺陷；导致胎儿窘迫、胎儿死亡或者先天性异常、先天缺损等事件。

器械缺陷：是指临床试验过程中医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险，如标签错误、质量问题、故障等。

源数据：是指医疗器械临床试验中的临床发现、观察和其他活动的原始记录以及其经核准的副本中的所有信息，可以用于医疗器械临床试验重建和评价。

源文件：是指包含源数据的印刷文件、可视文件或者电子文件等。

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