立即查询
川公网安备51010702043165
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
企业动态
Acorai筹集了450万美元来推进心脏监测设备试验
罗伯特·巴里
652阅读
2024/01/23
心脏病学初创公司Acrai在一轮超额认购的种子轮融资中获得了450万美元的资金，以在临床试验中推进其无创心内压监测设备。
本轮融资由 Solardis Health Ventures 领投，将有助于这家瑞典公司实现其在 2024 年完成其 CAPTURE-HF 临床研究的目标。
在种子轮融资之前，Acorai获得了230万欧元的赠款，并在去年年底从欧洲创新委员会（EIC）获得了1000万欧元的后续投资。
CAPTURE-HF 研究旨在证明心脏监测设备在 1,200 名接受导管插入术的患者中的性能，作为其护理标准的一部分。
根据社交媒体帖子，该公司上周激活了研究中的最后一个站点。Acorai 的目标是在 2024 年 3 月底完成招聘。
该设备于 2023 年 8 月被美国食品和药物管理局 （FDA） 指定为突破性设备，建立在该公司的 SAVE 传感器之上。该解决方案使用混合的传感器模式来生成数据，然后通过机器学习软件将其解码为心脏见解。SAVE首字母缩略词代表它使用的地震、声学、视觉和电气传感器。
Acorai表示，该设备足够小，可以放在口袋里，医疗保健专业人员可以在几乎没有培训的情况下使用它来帮助管理心力衰竭患者。
Acorai的目标是到2025年进入美国市场。GlobalData 的市场模型估计，到 2030 年，外部心脏病学远程监测设备全球市场将达到 11 亿美元。
该公司表示，它计划在推出前进行更大规模的融资。
近650万60岁以上的美国人患有心力衰竭。根据美国疾病控制和预防中心的数据，2012年，这种情况给美国造成了约307亿美元的损失。
Abbott 的 CardioMEMS HF 系统可远程监测肺动脉 （PA） 压力的变化，这是心力衰竭恶化发作的早期指标。该系统最初于 2014 年获得 FDA 批准，用于纽约心脏协会 （NYHA） III 级心力衰竭患者，这些患者在过去一年内曾住院治疗过心力衰竭。随后于 2022 年扩大了对早期心力衰竭患者的批准。
最新资讯
•
FDA 批准了这种幼儿生长支架植入物
•
2024版医疗器械蓝皮书-《中国医疗器械行业发展报告》即将出版！
•
Big Health 获得 FDA 批准 DaylightRx 数字焦虑疗法
•
美国医疗技术风险投资恢复仍在继续，但初创公司的并购仍然有限
•
爱德华生命科学Edwards Lifesciences 开始全球裁员
•
Cairn Surgical 达到乳腺癌定位设备试验的入组目标
•
两位无创患者监测商合作开发呼吸和心血管疾病监测设备
•
我们研究实验室为临床级心脏医疗设备开发了仿生测试台
•
美国针对青少年药物滥用和成瘾的 4 项创新医疗设备
•
Embecta 胰岛素贴剂泵获得 FDA 批准
