飞利浦 Zenition 30 移动式 C 型臂获得 FDA 510（k） 许可

Zenition 30 采用 MetalSmart 软件，可自动调整金属植入物患者的成像。

飞利浦公司旗下的移动C型臂产品——飞利浦 Zenition 30，已成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证。

这一认证的获得，预示着美国境内的病患将更加便捷且经济地获得图像引导的外科手术服务。

Zenition 30 提供了外科医生所需的灵活性、控制力和定制化功能，有效降低了对辅助技术人员的依赖。

在当前医疗人员短缺导致患者等待时间延长的背景下，该设备能够减少对额外人员的需求，对于缓解这一问题具有重要意义。

此外，该设备能够在较少人员支持下运行，有助于医院在预算管理上的压力得到缓解。

Zenition 30 的直观控制设计，允许从患者床边进行操作，这不仅提高了手术流程的效率，还允许医生在治疗更多患者的同时，保持对每位患者个性化护理的关注，从而提升患者和医疗工作者的整体体验。

飞利浦最新的平板探测器技术与先进的成像算法相结合，确保了 Zenition 30 能够提供高质量的图像，这对于确保图像引导程序的成功至关重要。同时，它还维持了X射线剂量的效率，以保护患者和医疗人员的安全。

设备支持个性化用户配置文件和自动化工作流程的定制，以适应不同外科医生的操作习惯，从而在首次尝试中实现更流畅的手术流程和更精确的成像效果。

飞利浦图像引导治疗系统的总经理Mark Stoffels强调，Zenition 30 继承了 Zenition 平台的易用性和高效工作流程，同时以具有竞争力的价格提供了个性化控制和高清晰度图像的独特组合，这将提升一系列临床程序的决策速度和准确性。

Zenition 30 还配备了 MetalSmart 软件，该软件能够自动优化金属植入物患者的成像效果，提升图像质量，减少光晕效应，同时保持低剂量的X射线照射。

该系统还具备多功能性，其数字减影血管造影（DSA）功能能够提供清晰的血管图像。

飞利浦指出，Zenition 移动C臂平台整合了公司在图像捕获、处理、用户友好性和多功能性方面的创新技术，它建立在基于Windows操作系统的Zenition系列产品的成功基础之上。